Desetomesečna Minja Matić iz Kragujevca rođena je prevremeno u 36. nedelji trudnoće.
Nakon tri meseca, roditelji su saznali da Minja boluje od spinalne atrofije mišića koja se odražava otežanim pokretanjem nogu, glave i ruku.
Šansu za izlečenje male sugrađanke predstavlja lek za koji su potrebna velika finansijska sredstva.
Problemi porodice Matić iz Kragujevca počeli su tri meseca nakon rođenja male Minje, koja je na svet došla u 36. nedelji trudnoće.
Nakon tri meseca sreće zbog rođenja deteta, roditelji su primetili da Minja ima problem – da otežano pokreće glavu, ruke i noge.
Vežbe koje su lekari preporučili nisu imale efekta, pa su roditelji morali da urade dodatne pretrage i preglede.
Nakon urađenih analiza, saznali su da njihova devojčica boluje od spinalne atrofije, tip 1.
Na svaka četiri meseca Minja prima spinrazu što joj znatno olakšava svakodnevni život, ali ne obećava izlečenje.
Roditelji tvrde da kod ovakve vrste bolesti najveću ulogu ima vreme.
Spas za malu Minju je lek koji košta više od dva miliona dolara i koji devojčica mora da primi pre nego što napuni dve godine.
Lečenje je potrebno nastaviti u inostranstvu – Americi, Rusiji ili Mađarskoj, što zahteva velika novčana sredstva koja ova porodica nema.
Roditelji veruju u humanost ljudi i pozivaju sve koji mogu da im pomognu kako bi njihovo dete moglo da ozdravi i prohoda.
Izvor: rtk
Pratite nas na našemTELEGRAM kanalu
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu
