Mala Minja Matić, iz okoline Kragujevca, boluje od retke i progresivne neuromišićne bolesti – spinalne atrofije. Lek koji prima sada, spinrazu, dostupan je o trošku države. Nadu za izlečenje daje nova i skupa genska terapija za koju je potrebno 2,4 miliona dolara. Da Minja dobije bitku za život, potebna je humanost svih nas.
Nema ni punu godinu, a već se bori za svaki novi dan. Radost mladih roditelja, samo tri meseca od Minjinog rođena, zamenila je stepnja. Devojčica nije mogla da podigne glavu, slabo pomera ruke i noge.
"Odveli smo je kod doktora u Beograd i posle deset dana je stigao rezultat da Minja boluje od spinalne atrofije mišića tip jedan. To je bio zaista velik šok za nas, za našu porodicu", kaže majka devojčice Minje, Živka Matić.
Minja je ubrzo počela da prima spinrazu, lek koji zaustavlja progresiju bolesti. On je održava u životu. Živka i Ivan, lavovski se bore za svak njen osmeh. Uz instrukciju lekara iz Tiršove, rade sa njom vežbe, a aparati joj pomažu da diše.
Sve nade polažu u novu gensku terapiju, koja se prima jednom, do druge godine života.
Živka Matić navodi da bi terapija trebalo da pomogne Minji da samostalno drži glavu, sedi i puzi, da se rotira. Nadamo se da će jednog dana moći da hoda. Što se pre primi terapija, njeno dejstvo će biti veće, dodaje Matićeva.
Za terapiju i lečenje u Americi potrebno je 2.400.000 hiljada dolara. U prikupljanje sredstava pridružili su Kragujevčani i mnogi drugi.
"Stvarno nam treba velika pomoć. Bez tih ljudi koji su se uključili i koji će, zdravlja Bože, tek da se uključe. Nećemo moći sami da uradimo ništa, jer je cifra dosta velika", kaže Minjin otac Ivan Matić.
Da Minja ode na lečenje na vreme potrebna je solidarnost svih nas. Matići se bore za svoje dete, a mi smo tu da im pomognemo.
Izvor:rts
Pratite nas na našemTELEGRAM kanalu
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu
